招聘职位
1、生产负责人
类别：全职薪资：10K-15K/月
人数：1人
工作地点：襄阳宜城
岗位职责：
1.确保药品按工艺规程生产
2.确保厂房和设备的维护保养，以保持良好运行状态
3.确保完成各种必要的验证
4.对生产人员进行培训
任职要求：
1.药学或相关专业本科学历
2.具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验
3.接受过与所生产产品相关的专业知识培训
2、QC主管
类别：全职薪资：6K-8K/月
人数：1人
工作地点：襄阳宜城
岗位职责：
1.完善质量控制管理体系，确保体系运行
2.审核检测的原始记录及对外检测报告
3.对公司样品进行管理，保持样品室环境符合要求
4.协助不合格品，包括客户投诉、退货的评审，调查品质异常原因并及时处理、追踪
5.负责检验规程、检验指导书、检测设备操作规程、检验记录/报告等的管理/编制/规范
6.确保本部门检测设备、仪器的维护、保养工作有序进行
7.完成上级交给的其它工作
任职要求：
1.药学、制药工程、生物化学相关专业，大专以上学历
2.5年以上药品生产企业检验工作经历及二年以上实验室管理经验，较强的沟通与管理能力
3.能熟练操作气相、液相、原吸、红外等精密仪器并教学
4.诚实正直、认真细致，有较强的敬业精神
3、QC
类别：全职
薪资：3K-4.5K/月
人数：5人
工作地点：襄阳宜城
岗位职责：
1.负责原辅料，中间体成品的检验
2.审负责按仪器使用标准操作程序及维护保养规程使用和维护仪器，并作记录
3.对完成部门领导交办的其他任务
任职要求：
大专以上学历，化学、药学、药物分析等相关专业
4、QA
类别：全职薪资：3K-4.5K/月
人数：2人
工作地点：襄阳宜城
岗位职责：
1.审核批生产与检验记录，确保放行产品的质量
2.负责调查偏差，出具调查报告并推动实施整改方案
3.组织调查客户投诉、不良反应、退/换货、召回等质量事件，出具调查报告并推动实施整改方案
4.编制《产品质量年度回顾》
5.参与内部质量审计
6.参与起草/审核质量文件
7.跟踪设备体系安装、运行确认、校正、维护等
8.跟踪生产线的生产、包装和贴签等GMP运行状况
9.参与组织工艺验证、设备验证等验证工作
10.负责审计、确认合格供应商
任职要求：
1.本科以上学历，药学、制药工程、化学分析、微生物学等相关专业
2.具有制药企业2年以上工作经验，优秀应届毕业生也可考虑
3.参加过药厂GMP培训学习，熟悉药厂GMP工作要求
4.熟悉原料药生产，熟悉相应质量管理要求
5.具备较强的责任感、进取心、沟通技巧、学习能力、逻辑思维能力
6.具备吃苦耐劳精神，根据生产要求可接受公司工作时间安排，适应倒班工作
5、车间主任
类别：全职薪资：5K-8K/月
人数：1人
工作地点：襄阳宜城
岗位职责：
1.负责公司原料药车间日常的生产管理
2.依照GMP标准和要求，负责组织对车间人员的岗位操作规程、安全环保等相关知识培训，提高车间人员的素质，提高车间生产效率
3.按照GMP管理规范的要求执行对车间生产过程、质量跟踪、设备维护的监控，组织并合理安排车间的生产人员，保质保量的完成公司下达的生产任务
4.完成公司交办的其他任务
任职要求：
1.化工、精细化工、制药等相关专业大专以上学历
2.具有五年以上原料药生产管理经历
3.熟悉化工装置基本建设及化工装置管理，具有一定的精细化工生产工艺管理能力
4.熟悉GMP，具有较强的学习创新及沟通能力
6、工艺员
类别：全职薪资：3K-5K/月
人数：3人
工作地点：襄阳宜城
岗位职责：
1.负责生产调度工作，协调车间、库房、采购、质量部门，确保生产任务的保质保量按时完成
2.负责生产部相关的验证工作
3.负责生产车间现场的日常巡检
4.完成领导交办的其他事项
任职要求：
1.不超过35周岁
2.药学、中药学、药物制剂等相关专业
3.有2年以上车间技术管理经验，熟悉药品生产流程，可以独立完成设备的各项操作文件、验证文件的起草，执行
4.善于沟通，熟练运用办公软件
公司福利公司统一安排食宿，宿舍按照酒店标间建设，有独立的卫生间，配有空调和热水器。后期会有通勤车往返宜城市区。
联系方式范女士
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